Yurii Mongol
0 
1504
282
Un băiat în vârstă de 5 ani are o afecțiune cerebrală rară care ar putea să-l determine să fie speriat literalmente la moarte, potrivit reportajelor de știri.
Reed Havlik, care locuiește în Iowa, are o afecțiune numită boala dispărută a materiei albe, o afecțiune care a fost semnalată doar la aproximativ 200 de persoane din întreaga lume, potrivit South West News Service (SWNS). Boala de dispariție a substanței albe este o afecțiune genetică care afectează în principal creierul și măduva spinării și determină deteriorarea fibrelor nervoase cunoscute sub numele de „substanță albă”, potrivit Bibliotecii Naționale a Medicamentelor Genetice din SUA (GHR).
Persoanele cu afecțiune sunt deosebit de vulnerabile la stres, inclusiv infecții, traume ale capului sau chiar „frică extremă”, spune GHR. Aceste stresuri pot agrava simptomele și pot duce la comă sau chiar la moarte. [10 lucruri pe care nu le știai despre creier]
Asta înseamnă că Reed și familia sa trebuie să fie deosebit de vigilenți în jurul Halloween-ului.
"Trebuie să fim cu adevărat atenți la ce îl expunem pentru că ar putea fi înspăimântat de moarte", a declarat pentru SWNS mama lui Reed, Erika Havlik. "Stresul tuturor poate să o accelereze [boala]. Noi sărbătorim Halloween-ul, dar numai la scară foarte mică."
Persoanele cu afecțiune au o mutație genetică care împiedică organismul să producă suficientă mielină, o substanță grasă care izolează și protejează nervii, potrivit Spitalului de Copii din Pittsburgh. Această lipsă de mielină este cea care duce la deteriorarea nervilor.
Simptomele pot include rigiditatea musculară și probleme de coordonare. Boala este progresivă, ceea ce înseamnă că simptomele se înrăutățesc în timp, iar în prezent nu există o cură.
Reed a fost diagnosticat în 2015, la vârsta de 2 ani, iar familiei sale i s-a spus că ar putea muri din cauza bolii în trei până la șapte ani, a informat SWNS.
"Încercăm să-i oferim cât mai multe oportunități în viață și să încercăm să ne înmoaim în fiecare secundă pe care o avem cu el", a spus Havlik. „Lumea noastră s-a modificat complet. S-a schimbat viața. Toți i-au făcut duș cu cât mai multă dragoste pentru a se asigura că este cât se poate de fericit”.
Familia Reed strânge bani pentru cercetarea acestei boli printr-o campanie GoFundMe.
Publicat inițial la .